LES MOTS D'EMMA, SYNDROME KAT6A

Associations loi du 1er juillet 1901

LES MOTS D'EMMA, SYNDROME KAT6A
Dernière mise à jour : moins de 3 ans (03/07/2022)

Objet : participer aux besoins des familles et des personnes (enfants et adultes) atteintes du syndrome KAT6A et permettre de mieux connaître et vivre avec ce gêne déficient au quotidien ; aider les familles ayant un enfant porteur d'une maladie génétique avec troubles importants du langage ; communiquer et faire connaître les différentes méthodes aidant à la communication chez les enfants avec troubles du langage important ; aider à la recherche dans le syndrome KAT6A en s'alliant à la future délégation KAT6A France ;
R.N.A : W122008627
Activités :
  • SANTÉ (association de personnes malades, recherche médicale )
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LES MOTS D'EMMA, SYNDROME KAT6A

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16 rue des Lignes
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Déclaration | Publication | Type 03/07/2022 | 12/07/2022 | Création (Aveyron)  pdf
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