SYNDROME ANGELMAN FRANCE

Association de loi 1901

SYNDROME ANGELMAN FRANCE
Dernière mise à jour : plus de 10 ans (03/03/2013)

Objet : mettre en place une plateforme internet multiservices intégrant notamment un site et un forum d’échanges et d’informations destiné à toutes les personnes concernées par le Syndrome d’Angelman ; faciliter et organiser la diffusion d’informations et la mutualisation d’expériences ; apporter un soutien, moral ou financier, aux personnes atteintes du Syndrome d’Angelman et à leurs familles ; proposer une politique d’actions familiales en lien avec le Syndrome d’Angelman et les situations qu’il génère ; mieux faire connaître le Syndrome d’Angelman, en aidant et encourageant la recherche ou les associations qui le représente, informer le corps médical, paramédical, social et médico-social sur les méthodes éducatives adaptées au Syndrome d’Angelman ; prendre toute initiative utile au Syndrome d’Angelman et à la défense de ses intérêts.
R.N.A : W134004752
Activités :
  • SANTÉ
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Coordonnées
SYNDROME ANGELMAN FRANCE

Adresse :
18, rue Pierre-Georges Latecoere
13700 Marignane

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