Objet : faire connaître l’AJI (l’arthrite juvénile idiopathique), l’algodystrophie, la neuroalgodystrophie ou SDRC de type 1 et 2 (syndrome douloureux régional complexe) ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SDRC et améliorer l’information des patients sur l’évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en oeuvre toutes actions à aider et accompagner les malades et leurs familles et faciliter les échanges et le partage d’expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; mettre en oeuvre cellule de soutien, de partage et de conseils et d’espace de dialogue afin de faire connaître les avancés au niveau médical et les possibilités traitements auprès des personnes concernées par la maladie ; développer des actions (animations, évènementiels, conférence, rencontre, etc) ; lutter contre toute forme de discrimination et de non connaissance de la maladie.
R.N.A : W9R2005153