SILVER RUSSELL - PAG FRANCE
Dernière mise à jour : moins de 3 ans (20/06/2022)
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Dernière mise à jour : moins de 3 ans (20/06/2022)
Objet : informer le public sur le Syndrome de Silver Russell et les enfants nés Petits pour l’Age Gestationnel; informer, orienter et conseiller les familles, adhérentes ou non à l’association; favoriser l’échange et l’information entre les personnes atteintes, leurs familles ainsi que des tiers non atteints; permettre aux familles de se retrouver,de partager leurs expériences; s’entourer d’un conseil scientifique afin d’optimiser son action et participer à l’amélioration de la prise en charge des malades; encourager la recherche sur les maladies génétiques; agir auprès des autorités compétentes afin de défendre les droits des personnes par le handicap et travailler en réseau avec d’autres associations de patients ou médicales; fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés à la réalisation des objets pour lesquels l’association a été constituée; organiser ou participer à l’organisation de réunions médicales.
R.N.A : W853001903
Activités :
- SANTÉ (accompagnement, aide aux malades)
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Coordonnées
SILVER RUSSELL - PAG FRANCE
Adresse
:
1217 chemin de Saint Sylvestre
30390 Domazan
Web : www.silver-russell-pag.com
Web 2 : www.silver-russell.fr
FaceBook :
1217 chemin de Saint Sylvestre
30390 Domazan
Web : www.silver-russell-pag.com
Web 2 : www.silver-russell.fr
FaceBook :
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Déclaration | Publication | Type
20/06/2022 | 28/06/2022 | Modification (Gard) pdf
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Nouveau nom : SILVER RUSSELL - PAG FRANCE
Ancien nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSEL OU NE PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL ET LEURS AMIS (AFIF SSR/PAG)
Nouvelle adresse : 1217 chemin de Saint Sylvestre - 30390 Domazan
(Ancienne adresse : 1217, chemin de Saint Sylvestre, - 30390 Domazan)
07/04/2018 | 07/04/2018 | Modification (Déclaration à la préfecture du Gard) pdfNouveau nom : SILVER RUSSELL - PAG FRANCE
Ancien nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSEL OU NE PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL ET LEURS AMIS (AFIF SSR/PAG)
Nouvelle adresse : 1217 chemin de Saint Sylvestre - 30390 Domazan
(Ancienne adresse : 1217, chemin de Saint Sylvestre, - 30390 Domazan)
nom, adresse
Nouveau nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSEL OU NE PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL ET LEURS AMIS (AFIF SSR/PAG)
Ancien nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSEL OU NE PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL ET LEURS AMIS (AFIF SSR/PAG)
Nouvelle adresse : 1217, chemin de Saint Sylvestre, - 30390 Domazan
(Ancienne adresse : 30, rue Charles Péguy, - 49000 Angers)
07/10/2017 | 07/10/2017 | Demande (P. / PRESIDENTE*)16/06/2011 | 09/07/2011 | Modification (Déclaration à la préfecture de Maine-et-Loire) pdfNouveau nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSEL OU NE PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL ET LEURS AMIS (AFIF SSR/PAG)
Ancien nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSEL OU NE PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL ET LEURS AMIS (AFIF SSR/PAG)
Nouvelle adresse : 1217, chemin de Saint Sylvestre, - 30390 Domazan
(Ancienne adresse : 30, rue Charles Péguy, - 49000 Angers)
nom, objet, adresse
Nouveau nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSEL OU NE PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL ET LEURS AMIS (AFIF SSR/PAG)
Ancien nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSELL OU NÉ PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL et leurs amis (AFIF SSR/PAG)
Nouvel objet : informer le public sur le Syndrome de Silver Russell et les enfants nés Petits pour l’Age Gestationnel; informer, orienter et conseiller les familles, adhérentes ou non à l’association; favoriser l’échange et l’information entre les personnes atteintes, leurs familles ainsi que des tiers non atteints; permettre aux familles de se retrouver,de partager leurs expériences; s’entourer d’un conseil scientifique afin d’optimiser son action et participer à l’amélioration de la prise en charge des malades; encourager la recherche sur les maladies génétiques; agir auprès des autorités compétentes afin de défendre les droits des personnes par le handicap et travailler en réseau avec d’autres associations de patients ou médicales; fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés à la réalisation des objets pour lesquels l’association a été constituée; organiser ou participer à l’organisation de réunions médicales.
(Ancien objet : - Informer le public sur le syndrome de Silver Russell et les enfants nés petits pour l’âge gestationnel. - Informer, orienter et conseiller les familles, quelles soient adhérentes ou non à l’association - Favoriser l’échange et l'information entre les personnes atteintes, leurs familles ainsi que des tiers non atteints. - Permettre aux familles de se retrouver et de partager leurs expériences. - S’entourer d’un conseil scientifique afin d’optimiser son action et participer à l’amélioration de la prise en charge des malades dans la mesure du possible. - Promouvoir et encourager la recherche sur les maladies génétiques, dans la mesure du possible. - Agir auprès des autorités compétentes afin de défendre les droits des personnes concernées par le handicap et au besoin travailler en réseau avec d’autres associations de patients ou médicales. - Fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés exclusivement à la réalisation des objets pour lesquels l’association a été constituée notamment les manifestations organisées par d’autres personnes au profit de l’association. - Organiser ou participer à l’organisation de réunions médicales pour les familles adhérentes ou non à l’association.)
Nouvelle adresse : 30, rue Charles Péguy, - 49000 Angers
(Ancienne adresse : 30 rue Charles Péguy - 49000 Angers)
28/06/2011 | 29/06/2011 | Demande (P. / Présidente*)Nouveau nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSEL OU NE PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL ET LEURS AMIS (AFIF SSR/PAG)
Ancien nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSELL OU NÉ PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL et leurs amis (AFIF SSR/PAG)
Nouvel objet : informer le public sur le Syndrome de Silver Russell et les enfants nés Petits pour l’Age Gestationnel; informer, orienter et conseiller les familles, adhérentes ou non à l’association; favoriser l’échange et l’information entre les personnes atteintes, leurs familles ainsi que des tiers non atteints; permettre aux familles de se retrouver,de partager leurs expériences; s’entourer d’un conseil scientifique afin d’optimiser son action et participer à l’amélioration de la prise en charge des malades; encourager la recherche sur les maladies génétiques; agir auprès des autorités compétentes afin de défendre les droits des personnes par le handicap et travailler en réseau avec d’autres associations de patients ou médicales; fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés à la réalisation des objets pour lesquels l’association a été constituée; organiser ou participer à l’organisation de réunions médicales.
(Ancien objet : - Informer le public sur le syndrome de Silver Russell et les enfants nés petits pour l’âge gestationnel. - Informer, orienter et conseiller les familles, quelles soient adhérentes ou non à l’association - Favoriser l’échange et l'information entre les personnes atteintes, leurs familles ainsi que des tiers non atteints. - Permettre aux familles de se retrouver et de partager leurs expériences. - S’entourer d’un conseil scientifique afin d’optimiser son action et participer à l’amélioration de la prise en charge des malades dans la mesure du possible. - Promouvoir et encourager la recherche sur les maladies génétiques, dans la mesure du possible. - Agir auprès des autorités compétentes afin de défendre les droits des personnes concernées par le handicap et au besoin travailler en réseau avec d’autres associations de patients ou médicales. - Fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés exclusivement à la réalisation des objets pour lesquels l’association a été constituée notamment les manifestations organisées par d’autres personnes au profit de l’association. - Organiser ou participer à l’organisation de réunions médicales pour les familles adhérentes ou non à l’association.)
Nouvelle adresse : 30, rue Charles Péguy, - 49000 Angers
(Ancienne adresse : 30 rue Charles Péguy - 49000 Angers)
nom, objet, adresse, site internet, email
Nouveau nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSELL OU NÉ PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL et leurs amis (AFIF SSR/PAG)
Ancien nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSEL OU NÉ PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL (AFIF SSR/PAG)
Nouvel objet : - Informer le public sur le syndrome de Silver Russell et les enfants nés petits pour l’âge gestationnel. - Informer, orienter et conseiller les familles, quelles soient adhérentes ou non à l’association - Favoriser l’échange et l'information entre les personnes atteintes, leurs familles ainsi que des tiers non atteints. - Permettre aux familles de se retrouver et de partager leurs expériences. - S’entourer d’un conseil scientifique afin d’optimiser son action et participer à l’amélioration de la prise en charge des malades dans la mesure du possible. - Promouvoir et encourager la recherche sur les maladies génétiques, dans la mesure du possible. - Agir auprès des autorités compétentes afin de défendre les droits des personnes concernées par le handicap et au besoin travailler en réseau avec d’autres associations de patients ou médicales. - Fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés exclusivement à la réalisation des objets pour lesquels l’association a été constituée notamment les manifestations organisées par d’autres personnes au profit de l’association. - Organiser ou participer à l’organisation de réunions médicales pour les familles adhérentes ou non à l’association.
(Ancien objet : informer, orienter et conseiller les familles (site, forum, publication, etc) ; fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés exclusivement à la réalisation des objets pour lesquels l’association a été constituée (spectacles, ventes, organisation de collecte de fonds) ; permettre aux familles de se retrouver et de partager leurs expériences.)
Nouvelle adresse : 30 rue Charles Péguy - 49000 Angers
(Ancienne adresse : 18, rue des Gobinières - 85180 Château-d’Olonne)
Nouveau site internet : www.silver-russell-pag.com
Nouvel email
13/10/2010 | 30/10/2010 | Création (Déclaration à la sous-préfecture des Sables-d'Olonne) pdf Nouveau nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSELL OU NÉ PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL et leurs amis (AFIF SSR/PAG)
Ancien nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES FAMILLES AYANT UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE SILVER RUSSEL OU NÉ PETIT POUR L'AGE GESTATIONNEL (AFIF SSR/PAG)
Nouvel objet : - Informer le public sur le syndrome de Silver Russell et les enfants nés petits pour l’âge gestationnel. - Informer, orienter et conseiller les familles, quelles soient adhérentes ou non à l’association - Favoriser l’échange et l'information entre les personnes atteintes, leurs familles ainsi que des tiers non atteints. - Permettre aux familles de se retrouver et de partager leurs expériences. - S’entourer d’un conseil scientifique afin d’optimiser son action et participer à l’amélioration de la prise en charge des malades dans la mesure du possible. - Promouvoir et encourager la recherche sur les maladies génétiques, dans la mesure du possible. - Agir auprès des autorités compétentes afin de défendre les droits des personnes concernées par le handicap et au besoin travailler en réseau avec d’autres associations de patients ou médicales. - Fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés exclusivement à la réalisation des objets pour lesquels l’association a été constituée notamment les manifestations organisées par d’autres personnes au profit de l’association. - Organiser ou participer à l’organisation de réunions médicales pour les familles adhérentes ou non à l’association.
(Ancien objet : informer, orienter et conseiller les familles (site, forum, publication, etc) ; fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés exclusivement à la réalisation des objets pour lesquels l’association a été constituée (spectacles, ventes, organisation de collecte de fonds) ; permettre aux familles de se retrouver et de partager leurs expériences.)
Nouvelle adresse : 30 rue Charles Péguy - 49000 Angers
(Ancienne adresse : 18, rue des Gobinières - 85180 Château-d’Olonne)
Nouveau site internet : www.silver-russell-pag.com
Nouvel email
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