M.N.T. MON POUMON MON AIR

Associations loi du 1er juillet 1901

M.N.T. MON POUMON MON AIR
Dernière mise à jour : moins d'1 an (06/02/2024)

Objet : vulgariser la maladie de pneumopathie à mycobactérie non tuberculeuse (MNT) par tous les moyens de communication, médias, support auprès du public ; sensibiliser le public et de faire reconnaître la maladie de pneumopathie à mycobactérie non tuberculeuse (MNT) ; apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la maladie de pneumopathie à mycobactérie non tuberculeuse (MNT) ; contribuer à l'effort et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie de Pneumopathie à mycobactérie non tuberculeuse (MNT)
Présentation : Association de patients créée par une patiente MNT - maladie pulmonaire rare à MNT Mycobactéries Non Tuberculeuses
Association pour rassembler et aider les patients, leurs familles, leurs aidants.
Association pour porter la parole des patients afin de faire améliorer la prise en charge de la maladie et faire avancer la recherche.

L'association est membre de :
* Alliance Maladies Rares - Collectif français des associations de patients atteints de maladies rares
* EURORDIS : Collectif européen des associations de patients atteints de maladies rares
* EGSR : Etats Généraux de la Santé Respiratoire : Collectif français des associations respiratoires
R.N.A : W751268638
Activités :
  • SANTÉ (accompagnement, aide aux malades, association de personnes malades)
  • INTERVENTIONS SOCIALES (aide et conseils aux familles)
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Coordonnées
M.N.T. MON POUMON MON AIR

Adresse :
121 rue de Reuilly
75012 PARIS

Web :
FaceBook :
Instagram :

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Liste de toutes les associations référencées à PARIS

Equipe dirigeante (au 06/02/2024)

Justine Hamaïde - Présidente
Cécile Hamaïde - Trésorière

Page FaceBook

Modifications connues
Déclaration | Publication | Type 06/02/2024 | 09/02/2024 | Demande (J. H. / Présidente*)
description, site internet, image, page FaceBook, Instagram, équipe dirigeante

Nouvelle description : Association de patients créée par une patiente MNT - maladie pulmonaire rare à MNT Mycobactéries Non Tuberculeuses Association pour rassembler et aider les patients, leurs familles, leurs aidants. Association pour porter la parole des patients afin de faire améliorer la prise en charge de la maladie et faire avancer la recherche. L'association est membre de : * Alliance Maladies Rares - Collectif français des associations de patients atteints de maladies rares * EURORDIS : Collectif européen des associations de patients atteints de maladies rares * EGSR : Etats Généraux de la Santé Respiratoire : Collectif français des associations respiratoires
Nouveau site internet : https://www.mntmonpoumonmonair.org
Nouvelle image
Nouvelle page FaceBook :
Nouveau Instagram :
Nouvelle équipe dirigeante : Justine Hamaïde - Présidente Cécile Hamaïde - Trésorière
06/04/2023 | 11/04/2023 | Demande (J. H. / Présidente*)
email, image

Nouvel email
Nouvelle image
15/02/2023 | 21/02/2023 | Création (police)  pdf
(*) fonction exercée à la date de la demande

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