ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE
Dernière mise à jour : moins d'1 an (14/11/2023)
Coordonnées
Liste de toutes les associations référencées à La Tour de Salvagny
Même activité à proximité
Même activité à proximité
Même activité à proximité
Dernière mise à jour : moins d'1 an (14/11/2023)
Objet : - Ecouter et informer les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, et leur apporter les conseils de médecins spécialistes.
- Promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (coloscopie avec coloration tous les 2 ans et examen gynécologique spécifique annuel) réduit fortement les risques de cancer.
- Encourager l’optimisation du système national de détection et de suivi des porteurs du syndrome de Lynch.
- Encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche.
- Sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch.
- Représenter la parole et l’intérêt des familles Lynch au travers de ses publications, de son site internet, de réunions et manifestations ciblées
- Promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (coloscopie avec coloration tous les 2 ans et examen gynécologique spécifique annuel) réduit fortement les risques de cancer.
- Encourager l’optimisation du système national de détection et de suivi des porteurs du syndrome de Lynch.
- Encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche.
- Sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch.
- Représenter la parole et l’intérêt des familles Lynch au travers de ses publications, de son site internet, de réunions et manifestations ciblées
Présentation : Le Syndrome HNPCC ou syndrome de Lynch est une prédisposition héréditaire aux cancers du côlon (sans polypose) du rectum, de l'utérus, et plus rarement d'autres organes.
l'association Syndrome de Lynch France à pour buts :
- d'écouter et informer les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, et leur apporter les conseils de médecins spécialistes.
- de promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (coloscopie avec coloration tous les 2 ans et examen gynécologique spécifique annuel) réduit fortement les risques de cancer.
- d'encourager l’optimisation du système national de détection et de suivi des porteurs du syndrome de Lynch.
- d'encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche.
- de sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch.
- de représenter la parole et l’intérêt des familles Lynch au travers de ses publications, de son site internet, de réunions et manifestations ciblées
l'association Syndrome de Lynch France à pour buts :
- d'écouter et informer les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, et leur apporter les conseils de médecins spécialistes.
- de promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (coloscopie avec coloration tous les 2 ans et examen gynécologique spécifique annuel) réduit fortement les risques de cancer.
- d'encourager l’optimisation du système national de détection et de suivi des porteurs du syndrome de Lynch.
- d'encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche.
- de sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch.
- de représenter la parole et l’intérêt des familles Lynch au travers de ses publications, de son site internet, de réunions et manifestations ciblées
Activités :
- SANTÉ (prévention, dépistage de maladies)
- INTERVENTIONS SOCIALES (aide et conseils aux familles)
- REPRÉSENTATION ET DÉFENSE D'INTÉRÊTS ÉCONOMIQUES (associations de défense d'intérêts des personnes âgées)
Les activités sont choisies parmi une liste officielle consultable sur cette page.
Afin de conserver une cohérence dans le classement des associations, il n'est pas possible de choisir une activité en dehors de cette liste.
Si vous êtes responsable de cette association et souhaitez modifier les activités affichées sur votre page, vous devez choisir une ou plusieurs activités dans la liste puis nous communiquer votre choix (avec les id) en cliquant ici.
Afin de conserver une cohérence dans le classement des associations, il n'est pas possible de choisir une activité en dehors de cette liste.
Si vous êtes responsable de cette association et souhaitez modifier les activités affichées sur votre page, vous devez choisir une ou plusieurs activités dans la liste puis nous communiquer votre choix (avec les id) en cliquant ici.
Coordonnées
ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE
Adresse
:
3 rue des Bergeonnes
69890 La Tour de Salvagny
Web : www.hnpcc-lynch.com
3 rue des Bergeonnes
69890 La Tour de Salvagny
Web : www.hnpcc-lynch.com
Ce bouton vous permet d'envoyer un message via un formulaire à l'adresse email de l'association.
Nous ne dévoilons jamais les emails que nous avons dans notre base et l'association décidera seule si elle souhaite vous répondre.
Si vous êtes responsable de cette association, nous vous conseillons de tester cette fonctionnalité et de vérifier que vous recevez bien l'email.
Si ça n'est pas le cas, vérifiez que celui-ci n'a pas été classé par erreur dans votre dossier de "spam". Dans ce cas, déclarez-le comme "non-spam" pour recevoir les futurs messages.
Si vous souhaitez changer l'email de contact ou ayez un doute sur celui-ci, vous pouvez nous envoyer un message via ce formulaire.
Nous ne dévoilons jamais les emails que nous avons dans notre base et l'association décidera seule si elle souhaite vous répondre.
Si vous êtes responsable de cette association, nous vous conseillons de tester cette fonctionnalité et de vérifier que vous recevez bien l'email.
Si ça n'est pas le cas, vérifiez que celui-ci n'a pas été classé par erreur dans votre dossier de "spam". Dans ce cas, déclarez-le comme "non-spam" pour recevoir les futurs messages.
Si vous souhaitez changer l'email de contact ou ayez un doute sur celui-ci, vous pouvez nous envoyer un message via ce formulaire.
Actualités
Vous
pouvez publier vos actualités en cliquant ici
Journée annuelle d'information et Echanges sur le syndrome de Lynch
14/09/2017 : ParisMATINEE d'information et d'échange sur le syndrome de Lynch - HEGP 15 Octobre 2016
14/09/2016 : ParisXIVème Journée d'Information et d'Echanges sur le Syndrome HNPCC-Lynch
12/10/2013 : ParisMatinée d'Information et d'Echanges sur le syndrome HNPCC-Lynch
15/10/2011 : LilleModifications connues
Déclaration | Publication | Type
14/11/2023 | 16/11/2023 | Demande (f. L. / administrateur*)
(*) fonction exercée à la date de la demande
Signaler une modification
nom, objet, description, adresse, image
Nouveau nom : ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE
Ancien nom : association HNPCC-Lynch
Nouvel objet : - Ecouter et informer les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, et leur apporter les conseils de médecins spécialistes. - Promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (coloscopie avec coloration tous les 2 ans et examen gynécologique spécifique annuel) réduit fortement les risques de cancer. - Encourager l’optimisation du système national de détection et de suivi des porteurs du syndrome de Lynch. - Encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche. - Sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch. - Représenter la parole et l’intérêt des familles Lynch au travers de ses publications, de son site internet, de réunions et manifestations ciblées
(Ancien objet : Informer et soutenir les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, être à l’écoute et apporter les conseils de spécialistes. Promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (chromoscopie tous les 2 ans et examen gynécologique annuel) réduit fortement les risques de cancer. Encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche. Sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch.)
Nouvelle description : Le Syndrome HNPCC ou syndrome de Lynch est une prédisposition héréditaire aux cancers du côlon (sans polypose) du rectum, de l'utérus, et plus rarement d'autres organes. l'association Syndrome de Lynch France à pour buts : - d'écouter et informer les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, et leur apporter les conseils de médecins spécialistes. - de promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (coloscopie avec coloration tous les 2 ans et examen gynécologique spécifique annuel) réduit fortement les risques de cancer. - d'encourager l’optimisation du système national de détection et de suivi des porteurs du syndrome de Lynch. - d'encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche. - de sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch. - de représenter la parole et l’intérêt des familles Lynch au travers de ses publications, de son site internet, de réunions et manifestations ciblées
Nouvelle adresse : 3 rue des Bergeonnes - 69890 La Tour de Salvagny
(Ancienne adresse : 56, avenue Bosquet - 75007 Paris)
Nouvelle image
26/11/2015 | 26/11/2015 | Demande (D. J. / Présidente*)Nouveau nom : ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE
Ancien nom : association HNPCC-Lynch
Nouvel objet : - Ecouter et informer les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, et leur apporter les conseils de médecins spécialistes. - Promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (coloscopie avec coloration tous les 2 ans et examen gynécologique spécifique annuel) réduit fortement les risques de cancer. - Encourager l’optimisation du système national de détection et de suivi des porteurs du syndrome de Lynch. - Encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche. - Sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch. - Représenter la parole et l’intérêt des familles Lynch au travers de ses publications, de son site internet, de réunions et manifestations ciblées
(Ancien objet : Informer et soutenir les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, être à l’écoute et apporter les conseils de spécialistes. Promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (chromoscopie tous les 2 ans et examen gynécologique annuel) réduit fortement les risques de cancer. Encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche. Sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch.)
Nouvelle description : Le Syndrome HNPCC ou syndrome de Lynch est une prédisposition héréditaire aux cancers du côlon (sans polypose) du rectum, de l'utérus, et plus rarement d'autres organes. l'association Syndrome de Lynch France à pour buts : - d'écouter et informer les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, et leur apporter les conseils de médecins spécialistes. - de promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (coloscopie avec coloration tous les 2 ans et examen gynécologique spécifique annuel) réduit fortement les risques de cancer. - d'encourager l’optimisation du système national de détection et de suivi des porteurs du syndrome de Lynch. - d'encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche. - de sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch. - de représenter la parole et l’intérêt des familles Lynch au travers de ses publications, de son site internet, de réunions et manifestations ciblées
Nouvelle adresse : 3 rue des Bergeonnes - 69890 La Tour de Salvagny
(Ancienne adresse : 56, avenue Bosquet - 75007 Paris)
Nouvelle image
objet, image
Nouvel objet : Informer et soutenir les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, être à l’écoute et apporter les conseils de spécialistes. Promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (chromoscopie tous les 2 ans et examen gynécologique annuel) réduit fortement les risques de cancer. Encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche. Sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch.
(Ancien objet : Contribuer au développement des recherches sur le syndrome HNPCC Lynch. Diffuser les résultats de cette recherche. Développer et promouvoir une politique de prévention par le suivi régulier et systématique des patients et faire connaître les possibilités des différents traitements. Soutenir les familles, les informer et leur apporter les conseils des spécialistes de ces maladies à caractère génétique. Sensibiliser et informer le public et les professionnels de santé pour une meilleure connaissance et prise en charge de la maladie.)
Nouvelle image
27/08/2014 | 01/09/2014 | Demande (l. f. / administrateur*)Nouvel objet : Informer et soutenir les familles concernées par le syndrome de Lynch également appelé syndrome HNPCC, être à l’écoute et apporter les conseils de spécialistes. Promouvoir une politique de prévention, informer qu’une surveillance spécifique (chromoscopie tous les 2 ans et examen gynécologique annuel) réduit fortement les risques de cancer. Encourager la recherche sur le syndrome de Lynch et diffuser les résultats de cette recherche. Sensibiliser et informer le public et les professionnels de la santé sur le syndrome de Lynch.
(Ancien objet : Contribuer au développement des recherches sur le syndrome HNPCC Lynch. Diffuser les résultats de cette recherche. Développer et promouvoir une politique de prévention par le suivi régulier et systématique des patients et faire connaître les possibilités des différents traitements. Soutenir les familles, les informer et leur apporter les conseils des spécialistes de ces maladies à caractère génétique. Sensibiliser et informer le public et les professionnels de santé pour une meilleure connaissance et prise en charge de la maladie.)
Nouvelle image
nom
Nouveau nom : association HNPCC-Lynch
Ancien nom : ASSOCIATION HNPCC FRANCE
26/08/2013 | 27/08/2013 | Demande (M. D. J. / Présidente*)Nouveau nom : association HNPCC-Lynch
Ancien nom : ASSOCIATION HNPCC FRANCE
objet, description, site internet, email, image
Nouvel objet : Contribuer au développement des recherches sur le syndrome HNPCC Lynch. Diffuser les résultats de cette recherche. Développer et promouvoir une politique de prévention par le suivi régulier et systématique des patients et faire connaître les possibilités des différents traitements. Soutenir les familles, les informer et leur apporter les conseils des spécialistes de ces maladies à caractère génétique. Sensibiliser et informer le public et les professionnels de santé pour une meilleure connaissance et prise en charge de la maladie.
(Ancien objet : promouvoir et permettre le développement des recherches fondamentales biologiques, génétiques et thérapeutiques sur le HNPCC, cancer colorectal héréditaire sans polyposes et pathologies associées ; faire connaître les résultats de la recherche fondamentale appliquée ; favoriser la prévention, le suivi régulier et systématique des patients et faire connaître les possibilités des différents traitements ; soutenir moralement les familles et développer des actions pour une meilleure connaissance de ces maladies.)
Nouvelle description : Le Syndrome HNPCC ou syndrome de Lynch est une prédisposition héréditaire aux cancers du côlon (sans polypose) du rectum, de l'utérus..
Nouveau site internet : www.hnpcc-lynch.com
Nouvel email
Nouvelle image
26/08/2011 | 26/08/2011 | Demande (d. J. / présidente*)Nouvel objet : Contribuer au développement des recherches sur le syndrome HNPCC Lynch. Diffuser les résultats de cette recherche. Développer et promouvoir une politique de prévention par le suivi régulier et systématique des patients et faire connaître les possibilités des différents traitements. Soutenir les familles, les informer et leur apporter les conseils des spécialistes de ces maladies à caractère génétique. Sensibiliser et informer le public et les professionnels de santé pour une meilleure connaissance et prise en charge de la maladie.
(Ancien objet : promouvoir et permettre le développement des recherches fondamentales biologiques, génétiques et thérapeutiques sur le HNPCC, cancer colorectal héréditaire sans polyposes et pathologies associées ; faire connaître les résultats de la recherche fondamentale appliquée ; favoriser la prévention, le suivi régulier et systématique des patients et faire connaître les possibilités des différents traitements ; soutenir moralement les familles et développer des actions pour une meilleure connaissance de ces maladies.)
Nouvelle description : Le Syndrome HNPCC ou syndrome de Lynch est une prédisposition héréditaire aux cancers du côlon (sans polypose) du rectum, de l'utérus..
Nouveau site internet : www.hnpcc-lynch.com
Nouvel email
Nouvelle image
email
Nouvel email
04/10/1999 | 23/10/1999 | Création (Déclaration à la préfecture de police) pdf Nouvel email
Même activité à proximité
"prévention, dépistage de maladies"
ASS. VILLE HOPITAL HEPATITE C DE LYON (AVHEC)EVERSOCIETE DE NEUROLOGIE DES HOPITAUX NON UNIVE…ASSOCIATION KROLEASS. DES GÉNÉRALISTES DERMOSCOPISTES FRANÃ…ALLERGOLOGIE RHONE-ALPES-AUVERGNE (ALLER2A)PAPILLES EN ÉMOIFONDS DE DOTATION SOUFFLE SANTÉ PRÉVENTIONSANTÉ CONSOMMATEUR ACTIVEPÉRINÉE BIEN-AIMÉBENEVOLAT SPORTIF ASSOCIATIONLYON DAKAR DIAPO CONTRE LE CANCER (LDDCC)ENSEMBLE CONTRE LA NASHASS. FRANCO BURUNDAISE DE LUTTE CONTRE LE CA…2000 SEINSPOLE VISION ASSOCIATIONENSEMBLE ON DIT CAPLPFCI-2RAHABITAT ET ALZHEIMERTHYR' AMIDENSEMBLE AVEC LE P'TIT CAPITAINE TIMTEL EST TON SOLAIZEPERINATALITE ET DEVELOPPEMENT DE L'ENFANTGEIGCENTRES DE SANTE ET DE PREVENTION --> La Tour de Salvagny (1) / prévention, dépi…--> Métropole de Lyon (41) / prévention, dépi…--> Rhône (45) / prévention, dépistage de mal…--> Auvergne-Rhône-Alpes (302) / prévention, d…
Même activité à proximité
"aide et conseils aux familles"
FEMMES DIVORCÉES VICTIMES DE LA SOLIDARITÉ…LE VOILIERFAMILYADE TON MIEUX EN MIEUXALLEZ OPTERRE D ENVOLASS. DE SOUTIEN AUX FAMILLES SANS PAPIER DE …UNE ACTION, UN HEUREUXCENTRE ÉDUCATIF ET JEUNESSE DE VILLEURBANNEASSOCIATION MAINS TENDUESFONDS DE DOTATION FAMILYALA MAISON DES SENIORS ITINÉRANTEMAISON DES FAMILLES DE VILLEURBANNENAÃŽTRE ET SENSAFP. ÉCOUTESANTEVET SOLIDARITÉILAYHI RAJI'UNASSOCIATION FAMILLE EN MOUVEMENTINTERACTIONS-DIVERSITE-HANDICAPQUAND MA MAIN SERRE LA TIENNEPOURSUIVREA.C.C.E.S.S POUR TOUSUN PROJET POUR UN SOURIREBABY BOUM LYON (BBBOUM)ACTION FAMILLE --> La Tour de Salvagny (3) / aide et conseils a…--> Métropole de Lyon (79) / aide et conseils a…--> Rhône (104) / aide et conseils aux familles--> Auvergne-Rhône-Alpes (662) / aide et consei…
Même activité à proximité
"associations de défense d'intérêts des personnes âgées"
CLUB DES ANCIENSLA SOCIETALE LYONNAISERETRAITÉS DE LA MAIRIE DE VILLEURBANNEASS. DES RETRAITES DU GROUPE APICIL (ARGA)AMICALE DES ANCIENS EJL ET EUROVIAAMICALE RESIDENCE PERSONNES AGEES DE CHATEAU…SECTION DU RHÔNE DES RETRAITÉS DES SERVICE…CARREFOUR DE L'AMITIEFENARAC 69AMICALE DES RETRAITÉS DE LA BANQUE POPULAIR…RHÔNALMAUNION DES AMICALES DE RETRAITÉS DE LA BANQU…ARLBFNAR RHONE ALPESAMICALE DES PERSONNELS ACTIFS ET RETRAITÉS …ASSOCIATION DES RETRAITÉS DE LA BNPASS. GÉNÉRALE DES RETRAITÉS PAR RÉPARTIT…BIEN VEILLIR DANS SON QUARTIERUNION TERRITORIALE DES RETRAITÉS ET DES PRÃ…PAUSE AMITIÉCOMITÉ DÉPARTEMENTAL DE LA FÉDÉRATION NA…CLUB DU 3ÈME AGE DU GRAND TROUCLUB 3 UNION GÉNÉRALE DES RETRAITÉS PAR R…CERCLE LUMIÈRE MJC MONPLAISIRASSOCIATION DES ASSURÉS APRIL --> La Tour de Salvagny (2) / associations de dÃ…--> Métropole de Lyon (140) / associations de d…--> Rhône (207) / associations de défense d'in…--> Auvergne-Rhône-Alpes (311) / associations d…
Vous êtes responsable de cette association ?
Vous pouvez améliorer la visibilité et le référencement de votre association sur internet en cliquant ici
Si les informations présentes sur cette fiche ne sont plus à jour ou incomplètes, vous pouvez demander leur correction en cliquant ici
Si les informations présentes sur cette fiche ne sont plus à jour ou incomplètes, vous pouvez demander leur correction en cliquant ici