UNE ETINCELLE POUR ISAURE...ET LA RECHERCHE GENETIQUE

Objet : soutenir directement et indirectement les projets de recherches scientifiques et ses applications cliniques pour le traitement des syndromes de l'épilepsie liée au gène KCNT1 ; cette pathologie touche plusieurs dizaines de patients en France et quelques milliers dans le monde ; en l'état actuel, la recherche médicale mobilise des équipes aussi bien françaises qu'internationales dont les travaux nécessitent des financements importants ; le Fonds a pour objet d'intervenir tant dans le champ de la recherche fondamentale que de permettre l'accès aux soins de patients cibles atteint de la pathologie ; dans le cadre de la réalisation de son objet, le Fonds : s'attachera les avis d'un comité scientifique pour toutes les questions médicales ; participera au financement de structures ou de personnes ou de projets d'intérêt général dans le domaine de la recherche scientifique notamment sur les pathologies relatives au gène KCNT1 ; participera au financement en France et/ou à l'étranger de la prise en charge des essais cliniques pour les enfants français atteints des syndromes de l'épilepsie liée au gène KCNT1 ; le Fonds de dotation peut réaliser toute autre activité, directe ou indirecte, mobilière ou immobilière, de nature à favoriser la réalisation de son objet social