Objet : Dépister précocement les maladies métaboliques de l'enfant pour permettre une prévention et un traitement efficaces, étudier cliniquement et biologiquement ces maladies.
Procéder au dépistage systématique dès la naissance de la phénylcétonurie, l'hyperplasie des surrénales, de la mucoviscidose, de l'hypothyroïdie, de la drépanocytose
dans le cadre d'une action nationale.