UNION DES PATIENTS PARTENAIRES AUVERGNE RHONE ALPES (UDPARA)

Association de loi 1901

UNION DES PATIENTS PARTENAIRES AUVERGNE RHONE ALPES (UDPARA)
Dernière mise à jour : moins d'1 an (27/07/2019)

Objet : reconnaître l'expérience et le savoir des malades comme acteurs dans la connaissance de la maladie et de leur parcours de santé ; par le champ de l'éducation et de la formation diplômante, faciliter le rétablissement et permettre la réhabilitation se posant ainsi comme structure accompagnante des patients et des aidants ; elle contribue à faire du patient le citoyen de la santé, démarche qui se trouve être le principal enjeu pour la santé dans le cadre de la démocratie en santé ; UDPARA n'est pas une association de malades, mais elle a un rôle de réinsertion sociale pour les patients et les aidants, quelle que soit la pathologie en cause ; elle se place donc comme partenaire complémentaire de l'accès à l'Université et à ses formations ; par ces actions, elle permet aux institutions, établissements et autres organismes intervenant dans le champ de la santé d'avoir à leur disposition des patients partenaires formés et opérationnels pour les parcours de santé et de soins
R.N.A : W381015921
Activités :
  • SANTÉ (financement de la recherche médicale)
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Modifications connues

Déclaration | Publication | Type 27/07/2019 | 27/07/2019 | Modification (Déclaration à la préfecture du Rhône)  pdf
nom, objet, adresse

Nouveau nom : UNION DES PATIENTS PARTENAIRES AUVERGNE RHONE ALPES (UDPARA)
Ancien nom : UNIVERSITÉ DES PATIENTS AUVERGNE RHÔNE ALPES
Nouvel objet : reconnaître l'expérience et le savoir des malades comme acteurs dans la connaissance de la maladie et de leur parcours de santé ; par le champ de l'éducation et de la formation diplômante, faciliter le rétablissement et permettre la réhabilitation se posant ainsi comme structure accompagnante des patients et des aidants ; elle contribue à faire du patient le citoyen de la santé, démarche qui se trouve être le principal enjeu pour la santé dans le cadre de la démocratie en santé ; UDPARA n'est pas une association de malades, mais elle a un rôle de réinsertion sociale pour les patients et les aidants, quelle que soit la pathologie en cause ; elle se place donc comme partenaire complémentaire de l'accès à l'Université et à ses formations ; par ces actions, elle permet aux institutions, établissements et autres organismes intervenant dans le champ de la santé d'avoir à leur disposition des patients partenaires formés et opérationnels pour les parcours de santé et de soins
(Ancien objet : reconnaître l'expérience et le savoir des malades comme acteurs dans la connaissance de la maladie et de leur parcours de santé ; par le champ de l'éducation et de la formation diplômante, faciliter le rétablissement et permettre la réhabilitation du patient, qui se trouve être le principal enjeu pour la santé publique dans le cadre de la démocratie en santé : le patient devient citoyen de la santé ; la pleine participation des citoyens, usagers, au développement de la qualité de la démocratie sanitaire et des services de santé, toutes pathologies confondues ; le travail en réseau avec l'ensemble des partenaires œuvrant dans le champ de la démocratie sanitaire, en particulier les associations de malades et l'ensemble des structures du milieu médico-social ou à la société civile ; la lutte contre la stigmatisation des personnes atteintes de maladies chroniques somatiques et les personnes ayant des troubles neurodégénératifs et/ou psychiques, l'engagement pour la promotion de la santé, l'information des citoyens, la prévention ; le développement des réseaux de recherche, de formation, d'information de démocratie sanitaire ; la valorisation, le partage et la diffusion des expériences innovantes dans les domaines des maladies chroniques toutes pathologies confondues, à des fins d'amélioration de l'accès pour la population, à des soins de qualité ; la participation avec les établissements hospitaliers et universitaires à une recherche indépendante, menée par des professionnels, des acteurs de terrain et les personnes concernées ; il s'agit d'une association permettant aux patients atteints de maladies chroniques, ainsi qu'à leurs proches et aidants : - d'accéder à des diplômes afin d'optimiser leur partenariat avec les professionnels de santé ; - de se réinsérer dans la société, et/ou de se réorienter professionnellement ; - de se spécialiser dans le domaine de la santé publique, la promotion de la santé, la prévention, l'éducation à la santé, le parcours de soins du patient, avec les professionnels de santé, et les structures publiques et privées ; - d'être soutenus, motivés, orientés et de pouvoir intégrer des formations pour devenir patients et aidants : partenaires, formateurs, intervenants dans des programmes d'éducation thérapeutique du patient, ressources, pair aidant ; pouvoir valoriser le savoir expérientiel en rapport avec leur rétablissement ;de les accompagner à se diplômer pour participer, du fait de leur propre savoir expérientiel, à la formation professionnelle continue, à l'enseignement et à la recherche ; - de promouvoir les actions de formation, de télémédecine et de toute autre modalité de formation diplômante ; l'association a pour objectif de s'inscrire en qualité d'organisme : dispensateur de formation et de développement professionnel continu ; l'association peut organiser des évènements : congrès, colloques, conférences, forums, symposiums)
Nouvelle adresse : Délégation Régionale de l'Inserm, 95, boulevard Pinel - 69500 Bron
(Ancienne adresse : Délégation Régionale de l'Inserm, 95, boulevard Pinel, - 69500 Bron)
08/12/2018 | 08/12/2018 | Modification (Déclaration à la préfecture du Rhône)  pdf
nom, objet, adresse

Nouveau nom : UNIVERSITÉ DES PATIENTS AUVERGNE RHÔNE ALPES
Ancien nom : UNIVERSITE DES PATIENTS DE GRENOBLE (UDP DE GRENOBLE)
Nouvel objet : reconnaître l'expérience et le savoir des malades comme acteurs dans la connaissance de la maladie et de leur parcours de santé ; par le champ de l'éducation et de la formation diplômante, faciliter le rétablissement et permettre la réhabilitation du patient, qui se trouve être le principal enjeu pour la santé publique dans le cadre de la démocratie en santé : le patient devient citoyen de la santé ; la pleine participation des citoyens, usagers, au développement de la qualité de la démocratie sanitaire et des services de santé, toutes pathologies confondues ; le travail en réseau avec l'ensemble des partenaires œuvrant dans le champ de la démocratie sanitaire, en particulier les associations de malades et l'ensemble des structures du milieu médico-social ou à la société civile ; la lutte contre la stigmatisation des personnes atteintes de maladies chroniques somatiques et les personnes ayant des troubles neurodégénératifs et/ou psychiques, l'engagement pour la promotion de la santé, l'information des citoyens, la prévention ; le développement des réseaux de recherche, de formation, d'information de démocratie sanitaire ; la valorisation, le partage et la diffusion des expériences innovantes dans les domaines des maladies chroniques toutes pathologies confondues, à des fins d'amélioration de l'accès pour la population, à des soins de qualité ; la participation avec les établissements hospitaliers et universitaires à une recherche indépendante, menée par des professionnels, des acteurs de terrain et les personnes concernées ; il s'agit d'une association permettant aux patients atteints de maladies chroniques, ainsi qu'à leurs proches et aidants : - d'accéder à des diplômes afin d'optimiser leur partenariat avec les professionnels de santé ; - de se réinsérer dans la société, et/ou de se réorienter professionnellement ; - de se spécialiser dans le domaine de la santé publique, la promotion de la santé, la prévention, l'éducation à la santé, le parcours de soins du patient, avec les professionnels de santé, et les structures publiques et privées ; - d'être soutenus, motivés, orientés et de pouvoir intégrer des formations pour devenir patients et aidants : partenaires, formateurs, intervenants dans des programmes d'éducation thérapeutique du patient, ressources, pair aidant ; pouvoir valoriser le savoir expérientiel en rapport avec leur rétablissement ;de les accompagner à se diplômer pour participer, du fait de leur propre savoir expérientiel, à la formation professionnelle continue, à l'enseignement et à la recherche ; - de promouvoir les actions de formation, de télémédecine et de toute autre modalité de formation diplômante ; l'association a pour objectif de s'inscrire en qualité d'organisme : dispensateur de formation et de développement professionnel continu ; l'association peut organiser des évènements : congrès, colloques, conférences, forums, symposiums
(Ancien objet : accéder à des diplômes afin d’optimiser la collaboration avec les professionnels de santé ; se réinsérer dans la société, et/ou de se réorienter professionnellement ; se spécialiser dans le domaine de la santé publique, la promotion de la santé, la prévention, l’éducation à la santé, l’éducation thérapeutique du patient, avec les professionnels de santé, et les structures publiques et privées ; les soutenir ; les motiver ; les orienter et leur permettre d’intégrer des formations pour devenir Patients et Aidants6 : experts, formateurs, intervenants en éducation thérapeutique du patient, ressources etc ; les accompagner à se diplômer pour participer, du fait de leur expertise, à la formation professionnelle continue, à l’enseignement et à la recherche ; répondre aux appels d’offres ; favoriser les actions de formation, d’éducation thérapeutique du patient, de télémédecine et de toute autre modalité de formation diplômante.)
Nouvelle adresse : Délégation Régionale de l'Inserm, 95, boulevard Pinel, - 69500 Bron
(Ancienne adresse : CHU DE GRENOBLE, Bâtiment E - Bureau 112, CS 10217 - 38043 Grenoble Cédex 9)
06/10/2014 | 18/10/2014 | Création (Déclaration à la préfecture de l'Isère)  pdf
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