FEDERATION D'ASSOCIATIONS THERA WANKA
Association dissoute
Coordonnées
Liste de toutes les associations référencées à Valence
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Association dissoute
Objet : faire connaître l’algoneurodystrophie, l’algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ainsi que d’autres pathologies rares, douloureuses et touchant au système nerveux ; faire reconnaitre que ces pathologies provoquent des complications et des handicaps ; communiquer aux hautes autorités les nouvelles données recueillies sur ces pathologies ainsi que les possibilités d’en délivrer des cours auprès de médecins, professions paramédicales et toutes autres professions touchant à la médecine ; œuvrer pour que les associations de patients soient écoutées et que leurs avis soient pris en compte dans les décisions des assurances ; œuvrer pour que les patients qui connaissent bien leur pathologie soient reconnus comme des patients experts pouvant être consultés dans le cadre des procédures d’indemnisations ; sensibiliser les personnes et le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole et encourager l’information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l’information des patients sur l’évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d’expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC ; fédérer d’autres associations de patients atteints de maladies douloureuses ou rares ; obtenir la reconnaissance d’utilité publique pour renforcer nos moyens d’action ; se donner la possibilité par tous les moyens légaux d’aider à l’organisation et au fonctionnement des associations adhérentes.
R.N.A : W263005974
SIREN : 753032457 - THERA WANKA
Activités :
- SANTÉ (accompagnement, aide aux malades)
Coordonnées
FEDERATION D'ASSOCIATIONS THERA WANKA
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Modifications connues
Déclaration | Publication | Type
25/05/2019 | 25/05/2019 | Dissolution (Déclaration à la préfecture de la Drôme) pdf16/02/2019 | 17/02/2019 | Demande (C. / Présidente*)
(*) fonction exercée à la date de la demande
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16/08/2017 | 16/08/2017 | Demande (C. / Présidente*)Nouvel email
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10/08/2016 | 20/08/2016 | Modification (Déclaration à la préfecture de la Drôme) pdfNouvelle image
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Nouveau nom : FEDERATION D'ASSOCIATIONS THERA WANKA
Ancien nom : Fédération d'associations Thera Wanka
Nouvel objet : faire connaître l’algoneurodystrophie, l’algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ainsi que d’autres pathologies rares, douloureuses et touchant au système nerveux ; faire reconnaitre que ces pathologies provoquent des complications et des handicaps ; communiquer aux hautes autorités les nouvelles données recueillies sur ces pathologies ainsi que les possibilités d’en délivrer des cours auprès de médecins, professions paramédicales et toutes autres professions touchant à la médecine ; œuvrer pour que les associations de patients soient écoutées et que leurs avis soient pris en compte dans les décisions des assurances ; œuvrer pour que les patients qui connaissent bien leur pathologie soient reconnus comme des patients experts pouvant être consultés dans le cadre des procédures d’indemnisations ; sensibiliser les personnes et le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole et encourager l’information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l’information des patients sur l’évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d’expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC ; fédérer d’autres associations de patients atteints de maladies douloureuses ou rares ; obtenir la reconnaissance d’utilité publique pour renforcer nos moyens d’action ; se donner la possibilité par tous les moyens légaux d’aider à l’organisation et au fonctionnement des associations adhérentes.
(Ancien objet : Fédération Nationale qui lutte pour la reconnaissance du SDRC (syndrome douloureux régional complexe) de type 1= algodystrophie & du type 2= algoneurodystrophie et regroupant les associations, structures défendant des pathologies rares, douloureuses touchant le système nerveux)
Nouvelle adresse : 9, rue Franklin - 26000 Valence
(Ancienne adresse : 9, rue Franklin - 26000 Valence)
03/05/2016 | 05/05/2016 | Demande (C. / Présidente*)Nouveau nom : FEDERATION D'ASSOCIATIONS THERA WANKA
Ancien nom : Fédération d'associations Thera Wanka
Nouvel objet : faire connaître l’algoneurodystrophie, l’algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ainsi que d’autres pathologies rares, douloureuses et touchant au système nerveux ; faire reconnaitre que ces pathologies provoquent des complications et des handicaps ; communiquer aux hautes autorités les nouvelles données recueillies sur ces pathologies ainsi que les possibilités d’en délivrer des cours auprès de médecins, professions paramédicales et toutes autres professions touchant à la médecine ; œuvrer pour que les associations de patients soient écoutées et que leurs avis soient pris en compte dans les décisions des assurances ; œuvrer pour que les patients qui connaissent bien leur pathologie soient reconnus comme des patients experts pouvant être consultés dans le cadre des procédures d’indemnisations ; sensibiliser les personnes et le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole et encourager l’information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l’information des patients sur l’évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d’expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC ; fédérer d’autres associations de patients atteints de maladies douloureuses ou rares ; obtenir la reconnaissance d’utilité publique pour renforcer nos moyens d’action ; se donner la possibilité par tous les moyens légaux d’aider à l’organisation et au fonctionnement des associations adhérentes.
(Ancien objet : Fédération Nationale qui lutte pour la reconnaissance du SDRC (syndrome douloureux régional complexe) de type 1= algodystrophie & du type 2= algoneurodystrophie et regroupant les associations, structures défendant des pathologies rares, douloureuses touchant le système nerveux)
Nouvelle adresse : 9, rue Franklin - 26000 Valence
(Ancienne adresse : 9, rue Franklin - 26000 Valence)
nom, objet, image
Nouveau nom : Fédération d'associations Thera Wanka
Ancien nom : Thera Wanka
Nouvel objet : Fédération Nationale qui lutte pour la reconnaissance du SDRC (syndrome douloureux régional complexe) de type 1= algodystrophie & du type 2= algoneurodystrophie et regroupant les associations, structures défendant des pathologies rares, douloureuses touchant le système nerveux
(Ancien objet : contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie, l’algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ; à sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole... encourager l’information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l’information des patients sur l’évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d’expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC.)
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28/10/2015 | 28/10/2015 | Demande (C. / Présidente*)Nouveau nom : Fédération d'associations Thera Wanka
Ancien nom : Thera Wanka
Nouvel objet : Fédération Nationale qui lutte pour la reconnaissance du SDRC (syndrome douloureux régional complexe) de type 1= algodystrophie & du type 2= algoneurodystrophie et regroupant les associations, structures défendant des pathologies rares, douloureuses touchant le système nerveux
(Ancien objet : contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie, l’algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ; à sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole... encourager l’information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l’information des patients sur l’évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d’expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC.)
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nom, site internet, email, page FaceBook
Nouveau nom : Thera Wanka
Ancien nom : THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE, ALGODYSTROPHIE OU SDRC DE TYPE 1 & 2 (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE)
Nouveau site internet : http://association-thera-wanka.org
(Ancien site internet : http://thera-wanka.fr/wordpress)
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Nouvelle page FaceBook :
02/06/2014 | 19/07/2014 | Modification (Déclaration à la préfecture de la Drôme) pdfNouveau nom : Thera Wanka
Ancien nom : THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE, ALGODYSTROPHIE OU SDRC DE TYPE 1 & 2 (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE)
Nouveau site internet : http://association-thera-wanka.org
(Ancien site internet : http://thera-wanka.fr/wordpress)
Nouvel email
Nouvelle page FaceBook :
nom, objet, adresse
Nouveau nom : THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE, ALGODYSTROPHIE OU SDRC DE TYPE 1 & 2 (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE)
Ancien nom : THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE OU SDRC (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE)
Nouvel objet : contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie, l’algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ; à sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole... encourager l’information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l’information des patients sur l’évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d’expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC.
(Ancien objet : contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie ou SDRC (syndrome douloureux régional complexe), à sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole..., favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC, aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes ; sortir les personnes de l’isolement car la maladie isole par le biais d’ateliers.)
Nouvelle adresse : 9, rue Franklin - 26000 Valence
(Ancienne adresse : 9, rue Franklin, - 26000 Valence)
29/01/2014 | 01/03/2014 | Modification (Déclaration à la préfecture de la Drôme) pdfNouveau nom : THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE, ALGODYSTROPHIE OU SDRC DE TYPE 1 & 2 (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE)
Ancien nom : THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE OU SDRC (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE)
Nouvel objet : contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie, l’algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ; à sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole... encourager l’information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l’information des patients sur l’évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d’expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC.
(Ancien objet : contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie ou SDRC (syndrome douloureux régional complexe), à sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole..., favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC, aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes ; sortir les personnes de l’isolement car la maladie isole par le biais d’ateliers.)
Nouvelle adresse : 9, rue Franklin - 26000 Valence
(Ancienne adresse : 9, rue Franklin, - 26000 Valence)
nom, objet, adresse
Nouveau nom : THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE OU SDRC (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE)
Ancien nom : THERA WANKA
Nouvel objet : contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie ou SDRC (syndrome douloureux régional complexe), à sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole..., favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC, aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes ; sortir les personnes de l’isolement car la maladie isole par le biais d’ateliers.
(Ancien objet : Cette association a pour objet de contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie ou SDRC (syndrome douloureux régional complexe), A sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, groupes de parole…., Favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SDRC ; Aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes. Sortir les personnes de l’isolement, car la maladie isole par le biais d’ateliers. )
Nouvelle adresse : 9, rue Franklin, - 26000 Valence
(Ancienne adresse : 1, rue Pierre Sémard - 26800 Portes-lès-Valence)
04/02/2014 | 06/02/2014 | Demande (C. / Présidente*)Nouveau nom : THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE OU SDRC (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE)
Ancien nom : THERA WANKA
Nouvel objet : contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie ou SDRC (syndrome douloureux régional complexe), à sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole..., favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC, aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes ; sortir les personnes de l’isolement car la maladie isole par le biais d’ateliers.
(Ancien objet : Cette association a pour objet de contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie ou SDRC (syndrome douloureux régional complexe), A sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, groupes de parole…., Favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SDRC ; Aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes. Sortir les personnes de l’isolement, car la maladie isole par le biais d’ateliers. )
Nouvelle adresse : 9, rue Franklin, - 26000 Valence
(Ancienne adresse : 1, rue Pierre Sémard - 26800 Portes-lès-Valence)
objet, site internet, email, image
Nouvel objet : Cette association a pour objet de contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie ou SDRC (syndrome douloureux régional complexe), A sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, groupes de parole…., Favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SDRC ; Aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes. Sortir les personnes de l’isolement, car la maladie isole par le biais d’ateliers.
(Ancien objet : accueil des personnes isolées, accompagnement des personnes ayant vécu ou vivant une maladie, ainsi que de leur entourage, pour créer, maintenir des liens sociaux en vue de l’épanouissement personnel, en proposant diverses activités en des domaines différents ; poursuivre des objectifs analogues à ceux d’autres associations étrangères du même type : informer sur tous les aspects de la SRDC, aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes, favoriser la recherche de causes et des thérapeutiques de la maladie, sensibiliser les personnes, monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole, etc.)
Nouveau site internet : http://thera-wanka.fr/wordpress
(Ancien site internet : http://www.associationtherawanka.fr/)
Nouvel email
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06/09/2013 | 28/09/2013 | Modification (Déclaration à la préfecture de la Drôme) pdfNouvel objet : Cette association a pour objet de contribuer à faire connaître l’algoneurodystrophie ou SDRC (syndrome douloureux régional complexe), A sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, groupes de parole…., Favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SDRC ; Aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes. Sortir les personnes de l’isolement, car la maladie isole par le biais d’ateliers.
(Ancien objet : accueil des personnes isolées, accompagnement des personnes ayant vécu ou vivant une maladie, ainsi que de leur entourage, pour créer, maintenir des liens sociaux en vue de l’épanouissement personnel, en proposant diverses activités en des domaines différents ; poursuivre des objectifs analogues à ceux d’autres associations étrangères du même type : informer sur tous les aspects de la SRDC, aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes, favoriser la recherche de causes et des thérapeutiques de la maladie, sensibiliser les personnes, monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole, etc.)
Nouveau site internet : http://thera-wanka.fr/wordpress
(Ancien site internet : http://www.associationtherawanka.fr/)
Nouvel email
Nouvelle image
nom, objet, adresse
Nouveau nom : THERA WANKA
Ancien nom : THERA WANKA
Nouvel objet : accueil des personnes isolées, accompagnement des personnes ayant vécu ou vivant une maladie, ainsi que de leur entourage, pour créer, maintenir des liens sociaux en vue de l’épanouissement personnel, en proposant diverses activités en des domaines différents ; poursuivre des objectifs analogues à ceux d’autres associations étrangères du même type : informer sur tous les aspects de la SRDC, aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes, favoriser la recherche de causes et des thérapeutiques de la maladie, sensibiliser les personnes, monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole, etc.
(Ancien objet : accueil des personnes isolées, accompagnement des personnes ayant vécu ou vivant une maladie, ainsi que de leur entourage, pour créer, maintenir des liens sociaux en vue de l’épanouissement personnel, en proposant diverses activités en des domaines différents.)
Nouvelle adresse : 1, rue Pierre Sémard - 26800 Portes-lès-Valence
(Ancienne adresse : 9, rue Franklin - 26000 Valence)
10/10/2012 | 19/10/2012 | Demande (C. / Présidente*)15/06/2012 | 21/07/2012 | Création (Déclaration à la préfecture de la Drôme) pdf Nouveau nom : THERA WANKA
Ancien nom : THERA WANKA
Nouvel objet : accueil des personnes isolées, accompagnement des personnes ayant vécu ou vivant une maladie, ainsi que de leur entourage, pour créer, maintenir des liens sociaux en vue de l’épanouissement personnel, en proposant diverses activités en des domaines différents ; poursuivre des objectifs analogues à ceux d’autres associations étrangères du même type : informer sur tous les aspects de la SRDC, aider dans l’aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes, favoriser la recherche de causes et des thérapeutiques de la maladie, sensibiliser les personnes, monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole, etc.
(Ancien objet : accueil des personnes isolées, accompagnement des personnes ayant vécu ou vivant une maladie, ainsi que de leur entourage, pour créer, maintenir des liens sociaux en vue de l’épanouissement personnel, en proposant diverses activités en des domaines différents.)
Nouvelle adresse : 1, rue Pierre Sémard - 26800 Portes-lès-Valence
(Ancienne adresse : 9, rue Franklin - 26000 Valence)
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