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faire reconnaître la réalité du vitiligo et des maladies qui y sont associées, réunir les organisations des malades du vitiligo pour mieux faire entendre la voix des malades ainsi que la voix de leurs organisations, les malades et les personnes ou sociétés impliquées dans le vitiligo et la recherche, défendre les malades du vitiligo, leurs regroupements, les intérêts présents et futurs des personnes atteintes du vitiligo ou maladies associées, ainsi que ceux de leurs familles, soutenir et représenter les regroupements de malades du vitiligo au sein de toutes instances nationales, régionales et internationales, mener des actions d'information, de soutien, de défense, de recherche, de communication, de représentation globale, de réflexions éthiques, etc ; sur le vitiligo et ses conséquences, informer et mener des études, des recherches sur les impacts du vitiligo et des maladies associées à travers le monde, susciter toutes les recherches en prenant les contacts nécessaires avec les médecins, les équipes médicales, les chercheurs, les laboratoires, les sociétés scientifiques et savantes intéressés par le vitiligo, les comorbidités du vitiligo, les impacts de ces maladies, plus généralement toute personne, instance, institution, entreprise, pouvant, directement ou indirectement, contribuer à atteindre les objectifs de vitiligo international patient organizations committee VIPOC, réaliser des actions de sensibilisation du public en général ;

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COMITE INTERNATIONAL DES ORGANISATIONS DE PATIENTS ATTEINTS DE VITILIGO - VITILIGO INTERNATIONAL PATIENT ORGANIZATIONS COMMITTEE (VIPOC)

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